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Actemra® SC em associação com metotrexato (MTX)
é indicado no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e
progressiva em pacientes adultos não tratados previamente com MTX. Neste
grupo de pacientes, Actemra® SC pode ser usado em monoterapia em caso de intolerância a MTX ou quando o uso continuado de MTX é inapropriado.
Neste grupo de pacientes, Actemra® SC pode ser usado isoladamente ou em combinação com metotrexato (MTX) e/ou outros DMARDs.
Actemra® SC está indicado para o tratamento de arterite de células gigantes em pacientes adultos.
Actemra® SC em combinação com metotrexato (MTX) está
indicado para o tratamento da artrite idiopática juvenil poliarticular
ativa (fator reumatoide positivo ou negativo e oligoartrite estendida)
em pacientes com 2 anos de idade ou mais que tiveram uma resposta
inadequada ao tratamento prévio com MTX. Actemra® SC pode ser usado isoladamente em casos de intolerância ao MTX ou quando a continuidade do tratamento com MTX for inapropriada.
Actemra® SC está indicado para o tratamento da artrite
idiopática juvenil sistêmica em pacientes com 2 anos de idade ou mais
que responderam inadequadamente à terapia prévia com anti-inflamatórios
não esteroides e corticosteroides sistêmicos, podendo ser utilizado
isoladamente ou em combinação com MTX.
Actemra® SC faz parte dos novos medicamentos antirreumáticos biológicos modificadores da doença (DMARDs). É considerado um DMARD biológico, porque organismos vivos estão envolvidos na sua produção, o que não ocorre com DMARDs sintéticos, como o metotrexato, por exemplo.
Actemra® SC é um anticorpo (substância que ajuda na defesa do organismo) humanizado que bloqueia a ação da interleucina 6 (IL-6), uma proteína que promove a inflamação crônica na AR. Em pacientes com AR, observam-se níveis elevados de IL-6 na articulação, e seus níveis no sangue correlacionam-se bem com a atividade da doença.
Tocilizumabe (TCZ) neutraliza a ação da IL-6, o que resulta em
melhora significativa e clinicamente superior quando comparado ao
tratamento com DMARDs tradicionais (como o metotrexato [MTX] e outros)
em populações estudadas com AR ativa moderada a grave.
A eficácia de Actemra® SC subcutâneo foi avaliada em um
estudo que incluiu pacientes com artrite reumatoide ativa que não haviam
respondido bem a outros tratamentos. O estudo avaliou se havia
diferença na proporção de pacientes que obtiveram melhora na semana 24
de estudo em tratamento com Actemra® SC intravenoso ou subcutâneo. Esse estudo demonstrou que Actemra® SC foi equivalente a Actemra®
IV, de acordo com a avaliação de diversos tipos de respostas dos
pacientes. Foi também realizado estudo para verificar se Actemra®
SC poderia inibir a progressão radiográfica em pacientes com artrite
reumatoide moderada a severa. Os resultados foram compatíveis com os
obtidos com Actemra® IV, isto é, os pacientes com Actemra® SC apresentaram progressão muito menor em 24 semanas que os pacientes tratados com placebo.
Peso | 100 g |
---|---|
Dimensões | 2 × 5 × 10 cm |
Princípio Ativo | |
Tipo de Medicamento |
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